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本文標題:光鏡顯微鏡下觀測過氧化物酶的化學反應步驟
信息分類:信息交流 新聞來源：未知 發(fā)布時間：2016-1-30 16:33:39
光鏡顯微鏡下觀測過氧化物酶的化學反應步驟
操作步驟
(1)用3%戊二醛固定液固定不同時間的各類切片，用配固
定液的緩沖液漂洗。充分漂洗可使線粒體的內(nèi)源性細胞色素C流
失，抑制夾雜反應。
(2)在孵育液中37°C壁光反應20-60min.
(3)用0.05mol壓緩沖液(含6.5%蔗糖)漂洗。
(4)光鏡直接觀察。電鏡用1.5%亞鐵氰化鉀一1%鋨酸后固定，
常規(guī)電鏡包埋、切片、觀察。
對照
(1)固定方法不同可顯示不同的過氧化物酶，固定時間長，
抑制過氧化氫酶，顯示髓過氧化物酶等酶的活性。
(2)孵育液中加50mmol/L氰化鉀抑制中性粒細胞的過氧化
物酶，選擇性顯示嗜酸粒白細胞的髓過氧化物酶。
(3)熱抑制大部分過氧化物酶。
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